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Biopharm中的渗透

生物制药制造业涉及许多复杂的操作步骤。确保制造过程一致地产生预定产量,纯度和质量的生物制药产品至关重要。为确保达到质量制造过程,应使用过程分析技术(PAT)。作为PAT的渗透性可用于监测原料组件,工艺中间体和成品。亚博科技娱乐

工艺流体中的溶质浓度是生物处理中所需的重要参数,以实现过程流体中的一致结果。渗透是一种浓度的衡量标准,被认为是生物处理中的关键质量属性和关键过程参数。

  • 保证媒体开发和原材料管理期间的质量,效力和一致性。
  • 监测细胞培养和发酵以确保最佳的细胞健康,因此高产品质量和产量。

确保精确的缓冲制剂并证明完整的缓冲液交换以提高净化效率。

在通过储存,重建和注射时保护您的生物学。确保最终产品符合您的质量标准和释放标准。

下游应用笔记

当能够改进或创新过程的能力时,它可以向每天使用它的人带来安心。伴随常规pH和电导测试的渗透性测试是您的制造过程的有效测量。

抽象的:生物学制造需要复杂和可重复的方法来产生有效的生物学。生物学的产量和质量高度依赖于下游过程的优化。缓冲剂用于维持纯化条件并监测它们的浓度提供保证它们被适当制备。加入过程参数,例如pH和电导率,有助于保持对过程的控制,并防止可能损害生物学的问题。然而,pH和电导率测量可能受环境条件的影响,并且对所有缓冲液(例如非离子或弱电解质)不适当浓度测量。本研究研究了渗透压如何与常见下游缓冲液的各种浓度的pH和电导率进行比较。通过冷冻点慢速计,pH亚博科技 阿里彩票探针和电导率探针来制备缓冲溶液并测试。产生的曲线显示了每种测量的不同性质。该研究表明,与pH和电导率相比,渗透性是溶质浓度的可靠和敏感的措施。这些过程控制将有助于确保最佳的产品质量和产量。

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